Le comité des médicaments à usage humain (CMUH) a rendu un avis favorable à l'homologation de l'anti-CD20 BRIUMVI* (ublituximab, Propharma/TG Therapeutics) dans le traitement de la sclérose en plaques (SEP) récurrente chez les patients adultes atteints d'une maladie active déterminée cliniquement ou par imagerie, a annoncé l'Agence européenne du médicament (EMA) vendredi dans un communiqué.
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