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UE: les délais d'évaluation avant l'AMM en forte hausse (rapport annuel de l'EMA)

Le délai s'écoulant entre le début de l'évaluation d'une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne et l'adoption de la décision par Commission européenne a augmenté de 67 jours en 2022, à 461 jours, a fait savoir l'Agence européenne du médicament (EMA) dans son rapport annuel 2022.

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