BOSTON, DURHAM (Caroline du Nord) - La société américaine Vertex a annoncé vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait refusé d'accorder une extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) à son traitement Kalydeco* (ivacaftor) pour les patients à partir de 2 ans souffrant de la mucoviscidose avec une des 23 mutations associées à une fonction résiduelle.
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