MORRIS PLAINS (New Jersey) - Immunomedics a annoncé vendredi l'obtention auprès de la Food and Drug Administration (FDA) du statut de "Breakthrough Therapy" pour son composé sacituzumab govitecan pour les femmes souffrant d'un cancer du sein métastatique triple négatif après au moins deux lignes de traitement.
Connectez-vous
Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com
Vous souhaitez lire la suite ?
30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé
Plus de 80 000 utilisateurs en France
20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe
A lire aussi
-
Bénéfice durable de la greffe autologue de cellules souches hématopoïétiques dans la SEP
-
Santé numérique: 185 levées de fonds réalisées par des entreprises franciliennes en 2022 pour plus de 2,5 Md€ cumulés (Medicen)
-
Stérilisation: ne pas laisser trop longtemps le réseau d'eau à l'arrêt
