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Dans la vie de l'industrie: ZOGENIX - AMM - USA - NEURO

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EMERYVILLE (Californie) - Zogenix a annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait rejeté la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) de la fenfluramine à faible dose Fintepla* (ex-ZX008) dans le traitement des crises associées au syndrome de Dravet, une forme rare d'épilepsie infantile.

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