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Dans la vie de l'industrie: ROCHE - FDA - EMA - USA - EUROPE - SEP

BALE (Suisse) - Roche a annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine et l'Agence européenne du médicament (EMA) avaient accepté d'évaluer la demande de variation déposée pour Ocrevus* (ocrélizumab), administrable sous forme de perfusion de deux heures, dans la sclérose en plaques (SEP) primaire progressive et récurrente

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