dépêche

 - 

Dans la vie de l'industrie: RELIEF THERAPEUTICS - NEURORX - INFECTIO - FDA - USA

RADNOR (Pennsylvanie), GENEVE (Suisse) - NeuroRx et Relief Therapeutics ont annoncé mercredi qu'ils avaient déposé une demande d'autorisation d'utilisation en urgence (Emergency use authorization, EUA) auprès de la Food and Drug Administration (FDA) pour l'aviptadil (RLF-100) dans le traitement de la détresse respiratoire liée au Covid-19 chez les patients en soins intensifs qui n'ont pas répondu à d'autres traitements approuvés.

Cet article est réservé aux abonnés APMnews.com

Vous souhaitez lire la suite ?

30 à 50 dépêches par jour sur les sujets du domaine de la santé

Plus de 80 000 utilisateurs en France

20 journalistes experts en France et 3 bureaux en Europe

 

A lire aussi