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Dans la vie de l'industrie: AMAG - FDA - AMM - USA - GYNECO

WALTHAM (Massachusetts) - Amag a annoncé lundi avoir reçu une notification de la Food and Drug Administration (FDA) américain proposant le retrait de l'autorisation de mise sur le marché (AMM) de Makena* (hydroxyprogesterone), homologué dans la réduction du risque de naissance prématurée chez les femmes ayant déjà donné naissance à un prématuré.

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