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Dans la vie de l'industrie: ROCHE - AMM - FDA - USA - SEP

BALE (Suisse) - Roche a annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA) avait approuvé une modification du résumé des caractéristiques du produit (RCP) pour Ocrevus* (ocrélizumab) pour une administration sous forme de perfusion de deux heures, dans la sclérose en plaques (SEP) primaire progressive et récurrente.

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