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Dans la vie de l'industrie: ASTRAZENECA - EMA - EUROPE

LONDRES - AstraZeneca a fait savoir mardi que le comité des médicaments à usage humain (CMUH) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) s'était prononcé en faveur de l'homologation dans le cancer du poumon d'un nouveau dosage d'Imfinizi* (durvalumab), à 1.500 mg, qui permet une administration par dose fixe toutes les quatre semaines, contre un schéma posologique d'administration toutes les deux semaines actuellement.

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