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Dans la vie de l'industrie: BMS - AMM - FDA - USA - CANCER

NEW YORK - Bristol Myers Squibb (BMS) a annoncé vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait accordé une extension d'indication à Opdivo* (nivolumab) dans le traitement adjuvant du carcinome urothélial chez les patients à haut risque de rechute après avoir subi une résection radicale, indépendamment d'une chimiothérapie néoadjuvante antérieure, de l'atteinte ganglionnaire ou du statut PDL-1.

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