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USA: avertissement maximal sur le risque de réaction anaphylactique associé à Xolair*

La Food and Drug Administration (FDA) a finalisé l'avertissement qu'elle souhaite voir figurer sur les notices de l'anti-asthmatique Xolair* (omalizumab, Genentech aux Etats-Unis/Novartis en Europe) concernant un risque de réaction anaphylactique.

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