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Résultats de phase III décevants pour un antidépresseur de Lundbeck et Takeda

Lundbeck et Takeda ont annoncé lundi le report de leur dépôt de demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) aux Etats-Unis pour leur antidépresseur LuAA21004 après des résultats défavorables de phase III.

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