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Extension de l'AMM européenne de RoActemra* dans le ralentissement des dommages articulaires liés à la polyarthrite rhumatoïde

Le groupe Roche a annoncé mardi l'obtention d'une extension de l'autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne de son traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) RoActemra* (tocilizumab).

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