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La FDA demande la suspension partielle d'une étude post-AMM sur Avandia*

La Food and Drug Administration (FDA) américaine a annoncé mercredi que l'étude post-AMM (autorisation de mise sur le marché) TIDE, portant sur l'antidiabétique Avandia* (rosiglitazone, GlaxoSmithKline), sera suspendue partiellement.

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