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La FDA refuse d'homologuer le naproxcinod de NicOx

NicOx a annoncé jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a émis une "lettre de réponse complète" concernant son médicament phare, l'anti-inflammatoire naproxcinod, refusant d'accorder une autorisation de mise sur le marché (AMM) au produit.

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