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AMM américaine pour le nouveau contraceptif d'urgence Ella*

La Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé une autorisation de mise sur le marché (AMM) à la nouvelle pilule du lendemain Ella* (EllaOne* en Europe, ulipristal, HRA Pharma, licencié aux Etats-Unis à Watson), a annoncé Watson vendredi soir.

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