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La FDA enquête sur un possible risque de cancer de la vessie associé à l'antidiabétique Actos*

La Food and Drug Administration (FDA) américaine a indiqué vendredi avoir entamé une évaluation de la sécurité du traitement du diabète de type 2 Actos* (pioglitazone, Takeda) après avoir reçu les premiers résultats d'une étude observationnelle suggérant un risque de cancer de la vessie associé au médicament.

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