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Avandia*: l'EMA recommande une suspension d'AMM, la FDA une restriction de son utilisation

L'Agence européenne du médicament (EMA) a recommandé jeudi la suspension de l'autorisation de mise sur le marché (AMM) des antidiabétiques à base de rosiglitazone (Avandia*, Avandamet*, Avaglim*, GlaxoSmithKline), tandis que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a décidé d'en restreindre l'utilisation de manière "significative".

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