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Suspension d'AMM d'Avandia*: l'EMA explique sa différence d'avis avec la FDA

Les responsables de l'Agence européenne du médicament (EMA) ont apporté jeudi des explications sur les différences entre ses recommandations et celles de la Food and Drug Administration (FDA) américaine quant à l'avenir des antidiabétiques à base de rosiglitazone (Avandia*, Avandamet*, Avaglim*, GlaxoSmithKline).

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