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Restriction des conditions d'utilisation du somnifère Mépronizine*

L'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a annoncé jeudi dans un communiqué une modification des conditions d'utilisation du somnifère Mepronizine* (d'acéprométazine+méprobamate, Sanofi-Aventis), après la survenue notamment de cas d'intoxications volontaires graves et d'effets indésirables neurologiques, plus particulièrement chez les personnes âgées.

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