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HTAP: après le retrait de Thelin*, l'EMA va revoir la sûreté hépatique de la classe

L'Agence européenne du médicament (EMA) a annoncé jeudi dans un communiqué qu'elle allait examiner le profil de tolérance hépatique des spécialités contenant un antagoniste du récepteur de l'endothéline (ERA) après l'annonce la semaine dernière par Pfizer du retrait du marché de Thelin* (sitaxentan).

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