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NicOx va contester auprès de la FDA le rejet de l'homologation du naproxcinod

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La société NicOx a annoncé jeudi à l'occasion de la publication de ses résultats financiers pour 2010 qu'elle allait lancer au premier trimestre une procédure de contestation du refus de la Food and Drug Administration (FDA) d'accorder une autorisation de mise sur le marché (AMM) pour son composé le plus avancé, l'anti-inflammatoire naproxcinod.

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