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AMM européenne pour l'anti-épileptique Trobalt*

GlaxoSmithKline et Valeant ont annoncé mardi avoir obtenu de la Commission européenne une autorisation de mise sur le marché (AMM) pour Trobalt* (retigabine, ézogabine en Amérique du Nord) dans le traitement adjuvant des crises partielles chez les patients adultes épileptiques.

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