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Un comité consultatif de la FDA rejette l'anti-goutteux canakinumab de Novartis

Un comité consultatif de la Food and Drug Administration (FDA) américaine a rendu un avis défavorable mercredi à l'autorisation de mise sur le marché (AMM) du canakinumab (ex-ACZ885, Ilaris*, Novartis) dans le traitement de la goutte en raison d'inquiétudes sur des effets secondaires.

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