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Avis positif d'un comité consultatif de la FDA sur l'AMM de Xarelto* en prévention des AVC dans la fibrillation atriale

Un comité consultatif de la Food and Drug Administration (FDA) s'est prononcé jeudi en faveur d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le facteur Xa Xarelto* (rivaroxaban, Bayer/Johnson & Johnson) en prévention des accidents vasculaires cérébraux (AVC) dans la fibrillation atriale (FA).

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