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L'EMA lance une réévaluation du traitement de la SEP Gilenya* après plusieurs décès non élucidés

L'Agence européenne du médicament (EMA) a annoncé vendredi le lancement d'une réévaluation du rapport bénéfices/risques du traitement de la sclérose en plaques (SEP) Gilenya* (fingolimod, Novartis), en raison d'inquiétudes sur les risques cardiovasculaires du médicament.

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