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Avertissement de l'EMA après trois décès liés à une administration intrathécale de l'anticancéreux Velcade*

L'Agence européenne du médicament (EMA) a publié vendredi des recommandations sur l'administration de l'anticancéreux Velcade* (bortézomib, Janssen, groupe Johnson & Johnson), après le décès de trois patients chez lesquels le traitement a été injecté par voie intrathécale et non intraveineuse.

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