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Avis favorable européen pour l'AMM de Signifor* dans la maladie de Cushing

Le Comité des médicaments à usage humain (CMUH) de l'Agence européenne du médicament (EMA) a recommandé d'accorder une autorisation de mise sur le marché (AMM) à Signifor* (pasiréotide, Novartis) dans le traitement de la maladie de Cushing, lors de sa réunion de janvier.

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