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AMM européenne pour le traitement de la BPCO Seebri* Breezhaler*

Le groupe Novartis a annoncé lundi l'obtention d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne centralisée pour son traitement de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) Seebri* (glycopyrronium) et de son dispositif d'inhalation Breezhaler*.

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