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AMM européennes pour les insulines Tresiba* et Ryzodeg*

Le groupe Novo Nordisk a annoncé lundi dans un communiqué l'obtention d'autorisations de mise sur le marché (AMM) européennes centralisées pour ses deux médicaments à base de l'insuline à longue durée d'action degludec, Tresiba* et Ryzodeg* (association avec l'insuline aspart), dans le traitement du diabète.

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