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Avis négatif européen concernant l'AMM du tofacitinib (Pfizer) dans la polyarthrite rhumatoïde

Le Comité des médicaments à usage humain (CMUH) de l'Agence européenne du médicament (EMA) a rendu un avis négatif concernant l'autorisation de mise sur le marché (AMM) de Xeljanz* (tofacitinib, Pfizer) dans la polyarthrite rhumatoïde.

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