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AMM européenne pour HyQvia* dans l'immunodéficience primaire et secondaire

Le groupe Baxter et son partenaire Halozyme Therapeutics ont annoncé mardi dans un communiqué commun l'obtention d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) en Europe pour l'immunoglobuline humaine normale HyQvia* chez des patients atteints d'immunodéficiences primaires et secondaires.

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