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L'ANSM dévoile les dessous des discussions du CMUH sur le traitement de la polyarthrite Xeljanz*

Le compte rendu de la première réunion de la commission d'évaluation initiale du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) révèle notamment la teneur des échanges entre le Comité des médicaments à usage humain (CMUH) européen et Pfizer sur le traitement oral de la polyarthrite rhumatoïde Xeljanz* (tofacitinib), finalement rejeté.

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