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AMM américaine pour l'afatinib dans le cancer du poumon, avec son test compagnon

La Food and Drug Administration (FDA) a annoncé vendredi qu'elle avait octroyé une autorisation de mise sur le marché (AMM) à l'anticancéreux ciblé Gilotrif* (afatinib) de Boehringer Ingelheim dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (NAPC) métastatique, en approuvant simultanément son test "compagnon" permettant de rechercher les mutations sensibles au médicament.

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