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Première AMM européenne pour un biosimilaire d'un anticorps monoclonal

Le groupe américain Hospira a annoncé mardi dans un communiqué l'obtention pour la première fois en Europe d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) pour un biosimilaire d'un anticorps monoclonal, en l'occurrence de l'anti-TNF Remicade* (infliximab, Merck & Co).

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