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Le PRAC conseille de renforcer la surveillance des patients recevant l'antileucémique Iclusig*

L'Agence européenne du médicament (EMA) a annoncé vendredi dans un communiqué que son Comité pour l'évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) avait recommandé de maintenir l'antileucémique Iclusig* (ponatinib, Ariad) sur le marché tout en renforçant la surveillance des patients qui le reçoivent.

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