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L'EMA propose des mesures pour limiter les risques cardiovasculaires liés à l'antileucémique Iclusig*

L'Agence européenne du médicament (EMA) a annoncé vendredi dans un communiqué que son Comité du médicament à usage humain (CMUH) avait recommandé de maintenir Iclusig* (ponatinib, Ariad) sur le marché, tout en proposant des mesures pour limiter les risques cardiovasculaires liés à ce traitement des leucémies.

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