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La FDA refuse d'homologuer le traitement de la SEP Lemtrada*

Le groupe Sanofi a annoncé lundi dans un communiqué que la Food and Drug Administration (FDA) lui avait adressé une "lettre de réponse complète", synonyme de refus d'homologation en l'état du dossier, à sa demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le traitement de la sclérose en plaques (SEP) récurrente-rémittente Lemtrada* (alemtuzumab).

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