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Avis favorable du CMUH pour le traitement du mélanome Mekinist*

L'Agence européenne du médicament (EMA) a annoncé vendredi dans un communiqué que son Comité des médicaments à usage humain (CMUH) avait recommandé d'octroyer une autorisation de mise sur le marché (AMM) à l'inhibiteur de MEK Mekinist* (tramétinib, GlaxoSmithKline -GSK) dans le traitement du mélanome.

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