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Avis favorables du CMUH à des extensions d'AMM pour Nexavar*, Pradaxa* et Gardasil*

L'Agence européenne du médicament (EMA) a annoncé vendredi dans une série de communiqués que son Comité des médicaments à usage humain (CMUH) avait rendu des avis favorables à des extensions d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour l'anticancéreux Nexavar* (sorafénib, Bayer), l'anticoagulant Pradaxa* (dabigatran, Boehringer Ingelheim) et le vaccin anti-HPV Gardasil* (Sanofi Pasteur-MSD).

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