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Le CMUH rend un avis favorable à l'AMM européenne du traitement de la leucémie Gazyvaro*

L'Agence européenne du médicament (EMA) a annoncé vendredi dans une série de communiqués que son Comité des médicaments à usage humain (CMUH) avait rendu un avis favorable à l'homologation en Europe du traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) Gazyvaro* (obinutuzumab, ex-GA101, Roche).

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