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Extension d'AMM européenne pour Nexavar* dans le traitement du carcinome thyroïdien différencié

Bayer et Onyx (groupe Amgen) ont annoncé vendredi dans un communiqué commun l'obtention d'une extension d'indication de l'autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne pour l'anticancéreux Nexavar* (sorafenib) dans le traitement du carcinome thyroïdien différencié (papillaire, folliculaire et à cellules de Hürthle) en progression, localement avancé ou métastatique, chez les patients réfractaires à l'iode radioactif.

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