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Dans la vie de l'industrie: BIOGEN IDEC - SOBI - FDA - AMM - USA

CAMBRIDGE (Massachussetts) - Biogen Idec a annoncé vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) avait accordé une autorisation de mise sur le marché (AMM) à son facteur VIII Eloctate* (avec Sobi) chez les adultes et les enfants souffrant d'hémophilie de type A.

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