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Dans la vie de l'industrie: J&J - PHARMACYCLICS - FDA - AMM - USA

SUNNYVALE (Californie) - Pharmacyclics a annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA) avait accepté d'évaluer son dossier de demande d'extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour Imbruvica* (ibrutinib, avec Janssen, J&J), dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LCC) chez les patients ayant déjà reçu un traitement antérieur.

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