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Dans la vie de l'industrie: MERCK & CO - AMM - EUROPE

WHITEHOUSE STATION (New Jersey) - Merck & Co a annoncé lundi que l'Agence européenne du médicament (EMA) avait accepté d'examiner une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée pour l'anticorps anti-PD1 pembrolizumab (MK-3475, ex-lambrolizumab) dans le traitement du mélanome avancé.

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