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Dans la vie de l'industrie: BOEHRINGER INGELHEIM - FDA - USA - AMM

RIDGEFIELD (Connecticut) - Boehringer Ingelheim a annoncé mercredi que la Food and Drug Administration (FDA) avait accepté d'examiner la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) déposée aux Etats-Unis pour l'inhibiteur de tyrosine kinase nintédanib dans le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) et qu'elle lui avait accordé une revue prioritaire.

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