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AMM européenne pour Arzerra* en première ligne dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique

GlaxoSmithKline (GSK) et son partenaire Genmab ont annoncé jeudi dans un communiqué commun une modification de l'autorisation de mise sur le marché (AMM) européenne d'Arzerra* (ofatumumab) lui permettant d'être prescrit en première ligne dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC).

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