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Dans la vie de l'industrie: INTERMUNE - FDA - AMM - USA

WASHINGTON - La société InterMune a indiqué jeudi dans un document transmis à la Securities and Exchange Commission (SEC) américaine qu'il avait déposé le 23 mai une nouvelle demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) aux Etats-Unis pour son traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) Esbriet* (pirfénidone).

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