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Dans la vie de l'industrie: TEVA - FDA - USA - NEURO

JERUSALEM - Teva a annoncé jeudi le dépôt auprès de la Food and Drug Administration (FDA) américaine d'une "pétition citoyenne" en vue de retarder l'entrée sur le marché américain de génériques de son traitement de la sclérose en plaques (SEP) Copaxone* (glatiramère).

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